Assajos clínics

Ensayos clínicos

Assajos clínics

Investiguem nous productes (fàrmacs, nutracèutics, etc.) i tecnologies mèdiques a través d’assajos clínics amb pacients que pateixen artrosi.

Tot i l’alta prevalença d’aquesta malaltia, les opcions terapèutiques disponibles són escasses i la majoria aborden el tractament farmacològic des d’un punt de vista únicament simptomàtic, per exemple, mitjançant l’administració d’analgèsics i antiinflamatoris no esteroïdals (AINE), la utilització crònica dels quals en persones d’edat avançada comporta importants efectes secundaris cardiovasculars, gastrointestinals, hepàtics i renals.

Si t’agradaria participar en algun assaig clínic, et convidem a emplenar aquest formulari per a poder contactar-te.

A OAFI hem col·laborat en els següents assaigs clínics:

ASSAIG 1

Les dones mostren una resposta positiva al plasma ric en plaquetes (PRP) malgrat presentar una artrosi de genoll més dolorós que els homes.

Aquest estudi, dut a terme conjuntament amb la Unitat de Cirurgia Artroscópica del Dr. Mikel Sánchez, va demostrar que les dones amb artrosi de genoll tenen més dolor inicial que els homes, però responen millor al tractament amb plasma ric en plaquetes (PRP). Als 6 mesos, el 59,6% de les dones va mostrar millora significativa enfront del 50,9% dels homes, aconseguint resultats similars. Això suggereix que el PRP és efectiu en dones, destacant la importància de considerar diferències de gènere en el tractament.

Ref: M. Sanchez et al. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2024 Oct;32(10):2516-2525.
ASSAIG 2

Estudi aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo per a avaluar l’efecte del tractament amb un oli enriquit en SPMs sobre el dolor crònic i la inflamació, la funcionalitat i la qualitat de vida en pacients amb artrosi de genoll simptomàtic: estudi GAUDI.

L’estudi GAUDI va avaluar l’efecte de mediadors pro-resolució especialitzats (SPMs), derivats d’àcids grassos omega-3, en pacients amb artrosi simptomàtica de genoll. En un assaig aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo, es va administrar durant 12 setmanes un suplement oral de SPMs o placebo. Els resultats van mostrar una reducció significativa del dolor en els pacients tractats amb SPMs, així com una millora en el dolor intermitent i en la qualitat de vida, especialment en activitats quotidianes, mobilitat i benestar emocional. No es van reportar esdeveniments adversos greus ni necessitat de medicació addicional. En conclusió, la suplementació amb SPMs va demostrar ser segura i efectiva per a reduir el dolor i millorar la qualitat de vida.

Ref: Möller et al. Journal of Translational Medicine (2023) 21:423
Categories: